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    簡述器官芯片的使用指南

    更新時間:2025-06-25      點擊次數(shù):757
      一、器官芯片的基本組成:
      1.芯片結(jié)構(gòu)
      微流控控系統(tǒng):包含微通道、腔室和閥門,用于細(xì)胞培養(yǎng)和流體控制。
      細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)域:通常由水凝膠、基質(zhì)膠或納米材料構(gòu)成,模擬器官的三維微環(huán)境。
      傳感器與檢測模塊:集成電極、光學(xué)探頭或生化傳感器,實時監(jiān)測細(xì)胞活性、代謝產(chǎn)物等。
      2.配套設(shè)備
      注射泵或壓力控制器:用于精確調(diào)控流體流動。
      顯微鏡或成像系統(tǒng):觀察細(xì)胞形態(tài)和動態(tài)變化。
      數(shù)據(jù)采集與分析軟件:記錄實驗參數(shù)(如流速、溫度、pH值等)。
      二、器官芯片使用前準(zhǔn)備:
      1.芯片檢查與預(yù)處理
      檢查芯片是否完好,無裂紋或污染。
      用70%乙醇或無菌水清洗芯片表面,紫外照射滅菌30分鐘。
      若需包被基底膜,按說明書處理培養(yǎng)區(qū)域。
      2.細(xì)胞準(zhǔn)備
      選擇符合實驗需求的細(xì)胞類型。
      調(diào)整細(xì)胞密度至適宜濃度,懸浮于培養(yǎng)基中。
      若需共培養(yǎng),提前混合不同細(xì)胞類型。
      3.培養(yǎng)基與試劑
      使用無菌、無酚紅的培養(yǎng)基,并添加生長因子或激素。
      預(yù)溫培養(yǎng)基至37℃,避免溫度波動影響細(xì)胞活性。
      三、器官芯片操作流程:
      1. 細(xì)胞接種
      加載細(xì)胞:
      通過注射泵或移液槍將細(xì)胞懸液緩慢注入芯片的腔室,避免產(chǎn)生氣泡。
      對于動態(tài)灌流模型,需確保細(xì)胞在微通道中均勻分布。
      固化細(xì)胞:
      若使用水凝膠,需通過離子交換或溫度控制使其交聯(lián)。
      靜置30-60分鐘,讓細(xì)胞貼壁。
      2. 流體灌注與參數(shù)設(shè)置
      連接流體系統(tǒng):
      將芯片進(jìn)出口與注射泵、儲液器連接,確保密封性。
      設(shè)置流速,模擬毛細(xì)血管血流速度。
      環(huán)境控制:
      將芯片置于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中,或使用恒溫加熱板維持溫度。
      定期更換儲液器中的新鮮培養(yǎng)基,避免代謝廢物積累。
      3. 功能驗證與實驗干預(yù)
      生理功能檢測:
      通過傳感器監(jiān)測細(xì)胞代謝。
      用熒光染料評估細(xì)胞活力,或用TUNEL染色檢測凋亡。
      實驗干預(yù):
      添加藥物、毒素或病原體,觀察器官反應(yīng)。
      調(diào)整流速或施加機械刺激(如剪切力),模擬病理狀態(tài)。
      4. 數(shù)據(jù)記錄與分析
      實時監(jiān)測:
      使用成像系統(tǒng)記錄細(xì)胞形態(tài)變化。
      通過電化學(xué)傳感器檢測離子濃度。
      樣本采集:
      從出口收集灌流液,用于ELISA、質(zhì)譜或測序分析。
      固定芯片后切片,進(jìn)行免疫熒光染色或RNA提取。
     

     

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